Препарат от язвенной болезни желудка «Ранитидин» сербского производства, содержащий опасное вещество, отзывают из обращения. Об этом говорится на сайте Росздравнадзора.
Ранее сообщалось, что в Литве запретили продажу лекарств, содержащих активное вещество ранитидина гидрохлорид из-за наличия в нём примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA). Это канцероген, влияющий на печень.
NDMA признано ВОЗ и Международным агентством ЕС по исследованию рака потенциально канцерогенным для человека.
Производители препаратов «Зантак» и «Ранитидин», произведённых в России, сообщили, что отзывают лекарства из обращения.
Лекарство уже отозвали в Германии, Швейцарии, Финляндии, Хорватии, Чехии, Венгрии, Дании, Канаде, Италии, Испании, Польше, Португалии, Словении и Сингапуре.
— Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении производителя инициировать процедуру отзыва из обращения лекарственного средства «Ранитидин» (Сербия), — говорится в сообщении ведомства.
Ранитидин – лекарство, которое используется для снижения уровня желудочной кислоты при лечении кратковременных проблем с желудком (без рецепта) и в профилактике и лечении язв (по рецепту).
Читайте также: Предвестник серьёзных заболеваний: немеют руки и ноги.