Учёные из лаборатории в Колд Спринг Харбор, США, обнаружили мутацию двух дефектных клеток, которая приводит к развитию острого миелоидного лейкоза (ОМЛ).
Как рассказал профессор Адриан Крейнер, мутации генов IDH2 и SRSF2 приводят к ОМЛ. Они препятствуют созреванию клеток костного мозга в эритроциты и лейкоциты, которые так необходимы пациенту для преодоления рака. Сейчас учёные пытаются создать новые средства для лечения этого опасного заболевания.
Ранее исследователи считали, что гены IDH2 и SRSF2 влияют только на симптомы рака. Теперь же, отмечают специалисты, можно утверждать, что гены ответственны за причину возникновения ОМЛ.
Острый миелоидный лейкоз — злокачественный рак крови, при котором быстро размножаются изменённые белые кровяные клетки. Без лечения ОМЛ довольно быстро приводит к летальному исходу. Накапливаясь в костном мозге, изменённые клетки подавляют рост нормальных клеток крови, что приводит к снижению количества эритроцитов, тромбоцитов и нормальных лейкоцитов.
Симптомы, которые должны насторожить, - быстрая утомляемость, одышка, частые мелкие повреждения кожи без оснований, повышенная кровоточивость. До сих пор явная причина заболевания неизвестна.
Читайте также: Почему больных раком становится всё больше.